住院率0%！先锋制药公司宣布了普罗克米特在新冠肺炎治疗男性受试者的最终试验数据
2021年1月7日，先锋制药有限公司宣布，其在巴西用普拉克索治疗新冠肺炎男性受试者的研究最终测试数据已经公布。结果表明，普拉克索能显著抑制新冠肺炎病患者由轻到重的转化，短期用药(15天)是安全的。
据悉，普拉克索是先锋制药的核心产品。作为新一代雄激素受体(AR)拮抗剂，该产品目前正在中国和美国进行治疗前列腺癌和乳腺癌的-期临床试验。在阻断AR信号的同时，缩脲酰胺可以降低SARS-CoV-2进入宿主细胞的两个关键蛋白——ACE-2和TMPRSS2蛋白的表达。
2020年12月11日，先锋制药公布了这项研究的初步临床结果。普拉克索组的114名受试者和安慰剂对照组的100名受试者中，普拉克索组的住院率为0.8%，呼吸机使用率为0%，死亡率为0%。对照组住院率27.0%，使用呼吸机9%，死亡率2%。
先锋制药公布的最终临床试验结果包括治疗组134名受试者和安慰剂对照组128名受试者的数据，显示治疗组无受试者住院，住院率为0%；对照组35例病情恶化住院，住院率27%。PUCRUM可显著降低新冠肺炎受试者的住院率，并且在研究期间未观察到与PUCRUM相关的不良事件。先锋药业计划近期以发表论文的形式发布详细数据。
据报道，普拉克索在新冠肺炎治疗女性受试者的临床试验正在巴西进行，计划招募168名受试者，初步数据将很快公布。
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